Пілотний модуль системи заходів державного нагляду (контролю) для запуску ІАС
Згідно з Методикою розроблення уніфікованих форм актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю) форма акту містить розділ "Оцінка суб’єкта господарювання щодо професійного рівня посадових осіб органу державного нагляду (контролю), які проводили захід".
Ці оцінки вносяться в систему разом з результатами здійснення заходу державного нагляду (контролю) та відображаються у вигляді середнього балу органу та його територіальних підрозділів.

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Донецькій області

  • 67
    Всього проведено перевірок
  • 37
    Перевірок
    з приписами
Професійна компетентність
Доброчесність інспектора

Перевірки, в яких був задіяний Контролюючий орган

Показані 1-8 із 8 записів.
ДатаСуб'єкт господарюванняКод суб’єктаПредмет перевіркиПорушення
   
29-01-2019Рибка Олег Анатолійович2361904996додержання суб'єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту (ввезення) лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
29-01-2019Рибка Олег Анатолійович2361904996Дотримання суб'єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів
27-02-2019ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ГРАНД-ФАРМ"32495991дотримання суб'єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів
02-04-2019Аносова Людмила Сергіївна3082902883перевірка виконання розпорядження від 13.02.2019 №2/4-ОР та листа Державної регуляторної служби1
02-04-2019Аносова Людмила Сергіївна3082902883Дотримання суб'єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів, Перевірка вимог припису.1
11-07-2019ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ ФІРМА "ФАРМАКОН"21978193дотримання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів, а саме щодо реалізації в Аптеці лікарського засобу ЕРЕСПАЛ@ сироп, 200мг/100МЛ, по 150 мл у флаконі, реалізація, зберігання та застосування всіх серій якого заборонено розпорядженням Держлікслужби від 15.02.2019 № 1348-001.1.1/002.0/17-191
17-07-2019Гришанова Марина Олександрівна2666816586Перевірка виконання Припису про усунення порушень від 27.05.2019 №23
20-08-2019ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ПАРАЦЕЛЬС-ФАРМ"38707178не створена ефективна система якості лікарських засобів; відсутній план термінових дій; неналежне проведення вхідного контролю якості лікарських засобів; уповноважена особа виконує свої обов’язки не в повному обсязі; не забезпечено умови відпуску рецептурних лікарських засобів згідно з вимогами, встановленими Порядком відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, затвердженими наказом МОЗ України від 19 липня 2005 року № 360, а саме допускається відпуск лікарських засобів за Рецептами, які виписано на рецептурному бланку форми № 1 (ф-1) з порушенням вимог Правил.2
TAPAS
Опендатабот - відкриваємо Україну