Пілотний модуль системи заходів державного нагляду (контролю) для запуску ІАС

Перелік питань

На цей момент немає жодного питання.

Загальна інформація
  • Про затвердження уніфікованих форм актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю) щодо додержання суб'єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
  • МОЗ України
  • 2017-07-04
  • 759
  • Чинний
    1. Культивування рослин, розроблення, виробництво, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, реалізація (відпуск), ввезення на територію України, вивезення з території України, використання, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що підлягає ліцензуванню
    2. Контроль якості лікарських засобів
    3. Виробництво лікарських засобів, оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами, імпорт лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), що підлягає ліцензуванню
  • Не опубліковано
  • Не опубліковано
Державна регуляторна служба України Офіс ефективного регулювання Міністерство економічного розвитку і торгівлі України Опендатабот - відкриваємо Україну